Správná výrobní praxe léčiv (GMP) od A do Z

TÉMATA SEMINÁŘE: 

• Úvod do GMP a farmaceutického regulačního prostředí
• Legislativní rámec oblasti GMP
• Farmaceutický systém kvality (Pharmaceutical Quality System – PQS)
• Principy systému kvality podle ICH Q10
• CAPA – nápravná a preventivní opatření
• Dokumentace v GMP
• Výrobní proces a kontrola výroby
• Kontrola kvality a stabilita léčiv
• Inspekce, audity a nejčastější GMP nedostatky

 

 

ÚTERÝ 16. ČERVNA 2026, 9.00 – 16.00 HOD.

Účast na semináři potvrdili tito přednášející:

Ing. Eva Randák, QP/QA manage, Olikla s.r.o., Kostelec nad Černými lesy

Ing. Kateřina Dudová, Ph.D., QP konzultant pro výrobu a distribuci léčiv

V současné době probíhá tvorba programu a oslovování přednášejících. Sledujte naše webové stránky pro aktualizaci programu. Těšíme se na Vás!

 

 

CENA                                                              10.900 Kč + DPH

 

 

MÍSTO

Majestic Plaza Prague****, Štěpánská 33, Praha 1 + virtuální místnost conforum s.r.o.